法默研萃医药科技（杭州）有限公司是专业的临床试验现场管理组织（site management organization，SMO），致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员（clinical research coordinator，CRC）服务，以促进和把握临床研究进度，确保试验研究质量，确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年，是一支专业、年轻而富有朝气的团队，总部位于杭州。
法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度，以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序（standard operation procedure，SOP）。
法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托，对CRC按级别和能力程度，逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。
公司成立以来，已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业，国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。
公司以浙江大学及附属医院为后盾，法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。
法默研萃的全体员工，将以严谨、乐观、积极的服务态度，依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP，为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务，以促进和把握临床研究进度，确保试验质量，确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。