苏州康乃德生物医药有限公司由“国家千人计划”、“江苏省创新创业领军人才”海归团队于2012年5月份创建的、拥有临床(研究阶段)产品的生物医药公司，公司致力于开发抗自身免疫和过敏疾病的创新药物，主要通过自主研发和引进开发的途径来获得新药候选、并与国际一流的CRO公司合作快速产业化最终进入市场。我们成功地完成了康乃德领头项目CBP-307在澳大利亚的临床I期研究，CBP-307是针对S1P1(一个GPCR)靶点的第二代免疫调节剂，用于治疗包括多发性硬化症、炎症性肠病和银屑病(牛皮癣)等多种自身免疫疾病。该项目是康乃德自主研发、并已经申报4项发明专利及1项PCT专利，其中结构专利已经获得授权并且PCT进入了国家阶段，并且PCT已经进入国家阶段。研究表明CBP-307具有优越的安全耐受性和卓越的抑制T淋巴细胞效率、以及尚佳的药代动力学特性，充分显示了第二代S1P1激动剂药物“同类最佳”的潜力。CBP-201和CBP-174是两个临床前研究的新药项目，CBP-201是康乃德新药管线中的自主研发的全新抗体新药，该人源抗体新药已经申请发明专利并将递交PCT国际专利申请。该抗体新药与国际上处于临床III期的产品比较具有优良的差异化优势，用于治疗哮喘和变应性皮炎等自身免疫疾病，计划2017年底前后申报IND临床批文。CBP-174是一个GPCR靶点的小分子抑制剂，是康乃德引进并拥有全球独家开发及产业化权益的项目，是用于治疗过敏性鼻炎和变应性皮炎的全新一类药物。CBP-201是康乃德自主研发的单克隆抗体项目并于2016年中申请了发明专利，将用于治疗哮喘、皮炎和其他相关免疫疾病。

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